應屆畢業生
碩士
2026-02-05 22:36:44
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
職責描述：
1.負責指導新產品體系文件的建立、編制工作，并審核所有設計開發全過程體系文件、研發試驗記錄、驗證文件，保證相關的流程滿足GMP體系要求；
2.參與公司和有關部門對各產品的質量體系考核工作，進行考核記錄，并跟蹤和審核整改項目的執行情況；
3.負責根據有關部門的整改意見或公司內審整改意見，進行研發部部門質量體系文件的修改工作。
任職要求：
1.本科以上學歷，醫藥、生物、材料、化學等相關專業，了解醫療器械行業的政策與法規；
2.學習與理解能力強，能夠快速掌握政策、法規、標準的變化與更新；
3.具有良好的溝通協調能力，善于團隊協作；
4.工作細致、有條理；
5.良好的文字表達能力；
6.英語六級，具有較強的英文法規、標準、文獻的解讀能力；
7.有醫藥行業ISO13485質量管理體系工作經驗或實習經驗者優先。
注：聯系我時，請說是在河北人才網上看到的。
工作地點
地址：長春朝陽區長春高新區超群街666A號
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詳細位置，可以參考上方地址信息
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職位發布者
HR
長春圣博瑪生物材料有限公司
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醫療設備·器械
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51-99人
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公司性質未知
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高新區超群街666a號
