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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
崗位職責：
1. 樣品檢驗與數據分析
61 負責原料、中間體、成品及留樣樣品的取樣、檢驗、數據記錄及分析，確保檢驗結果準確、及時。
61 按照《中國藥典》、企業標準及SOP（標準操作程序）執行理化分析、微生物檢測、含量測定等實驗。
2. 報告撰寫與記錄管理
61 撰寫原始檢驗記錄、檢驗報告，并確保記錄的完整性和可追溯性。
61 對異常數據進行初步分析，提出偏差報告并協助調查原因。
3. 儀器設備與環境管理
61 負責實驗室儀器（如HPLC、紫外分光光度計、微生物培養設備等）的日常維護、校準及使用記錄。
61 監控實驗室環境條件（溫濕度、潔凈度等），確保符合GMP（藥品生產質量管理規范）要求。
4. 質量合規與改進
61 參與質量管理體系（如GMP、ISO等）的維護與內審工作，確保檢驗流程符合法規要求。
61 配合完成產品穩定性研究及質量風險評估，提出改進建議。
5. 跨部門協作與培訓
61 與生產、研發等部門溝通檢驗結果，協助解決質量問題。
61 參與或組織QC相關操作規范及法規的內部培訓。
任職要求
1. 藥學、中藥學、化學或相關專業，本科及以上學歷；
2. 具有QC相關工作經驗3年或以上，熟悉實驗室的常規儀器操作及維護保養。如液相、氣相、原子吸收、紅外、紫外等儀器；
3. 熟悉《中國藥典》、GMP規范及相關檢測方法；
4. 細致嚴謹，責任心強，具備良好的實驗操作規范意識和數據保密意識。
5、熟練使用Office辦公軟件（如Excel、Word），具備基礎的計算機操作能力。
1. 樣品檢驗與數據分析
61 負責原料、中間體、成品及留樣樣品的取樣、檢驗、數據記錄及分析，確保檢驗結果準確、及時。
61 按照《中國藥典》、企業標準及SOP（標準操作程序）執行理化分析、微生物檢測、含量測定等實驗。
2. 報告撰寫與記錄管理
61 撰寫原始檢驗記錄、檢驗報告，并確保記錄的完整性和可追溯性。
61 對異常數據進行初步分析，提出偏差報告并協助調查原因。
3. 儀器設備與環境管理
61 負責實驗室儀器（如HPLC、紫外分光光度計、微生物培養設備等）的日常維護、校準及使用記錄。
61 監控實驗室環境條件（溫濕度、潔凈度等），確保符合GMP（藥品生產質量管理規范）要求。
4. 質量合規與改進
61 參與質量管理體系（如GMP、ISO等）的維護與內審工作，確保檢驗流程符合法規要求。
61 配合完成產品穩定性研究及質量風險評估，提出改進建議。
5. 跨部門協作與培訓
61 與生產、研發等部門溝通檢驗結果，協助解決質量問題。
61 參與或組織QC相關操作規范及法規的內部培訓。
任職要求
1. 藥學、中藥學、化學或相關專業，本科及以上學歷；
2. 具有QC相關工作經驗3年或以上，熟悉實驗室的常規儀器操作及維護保養。如液相、氣相、原子吸收、紅外、紫外等儀器；
3. 熟悉《中國藥典》、GMP規范及相關檢測方法；
4. 細致嚴謹，責任心強，具備良好的實驗操作規范意識和數據保密意識。
5、熟練使用Office辦公軟件（如Excel、Word），具備基礎的計算機操作能力。
注：聯系我時，請說是在河北人才網上看到的。
工作地點
地址：四川核力欣健藥業
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求職提示：用人單位發布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
