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工作職責:
1、負責生產過程中的巡查工作，確保現場生產操作符合GMP要求；
2、負責生產過程中的檢測、取樣和送樣工作；
3、負責批生產記錄、批包裝記錄的審核；
4、參與生產過程中發生的偏差調查工作；
5、參與工藝驗證、清潔驗證等的取樣工作；
6、參與委托生產產品的受托方駐廠監督工作；
7、作為***HSE負責人對職責范圍（崗位）內的職業健康安全環境工作負責；
8、完成上級安排的其它工作。
任職資格:
1、大專及以上，藥學相關專業；
2、英語三級及以上，熟練運用OFFICE辦公軟件；
3、2-3年藥企QA工作經驗；
素質要求：
1、熟悉GMP要求，熟悉非無菌制劑生產工藝；
2、具有較好的抗壓能力，面對其他部門不同意見時能沉著穩定的表達自己的觀點；
3、具有良好的溝通和協調能力，能夠與不同部門和人員進行有效的溝通和協調；
能適應少量的出差工作。