職位描述
該職位信息待核驗,請仔細了解后再進行投遞!
一、崗位職責:
1、 指導制藥企業符合cGMP(美國、歐盟、ICH、WHO、PIC/S、TGA等)的要求,包括項目策劃、質量體系建立、培訓、指導實施、運行監督和接受各方審計和檢查;
2、制藥企業現場GMP符合性審計;
3、負責組織GMP培訓。
二、任職要求:
1、 藥學/化學/化工及相關專業,本科及以上學歷;
2、深刻理解GMP,具備藥企QA工作經驗1年以上優先考慮;
3、英語四級優先考慮;
4、有良好的溝通協調和項目控制能力;
5、優秀的團隊精神;
6、不定期的出差。
7、有藥企GMP經驗或FDA/EU GMP認證經驗等優先。
工作地點
地址:石家莊裕華區石家莊-裕華區長江道壹號D座1802室
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詳細位置,可以參考上方地址信息
求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發布者
HR
石家莊凱瑞德醫藥科技發展有限公司
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制藥·生物工程
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51-99人
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公司性質未知
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湘江道319號孵化器9號樓

應屆畢業生
本科
2026-04-14 15:47:33
915人關注
注:聯系我時,請說是在河北人才網上看到的。
