應屆畢業(yè)生
本科
2025-06-12 21:25:45
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
崗位職責：
1.負責組織及完成新藥研發(fā)項目的立項選題及過程監(jiān)控及管理，組織完成新藥立項調(diào)研、專利等資料的調(diào)研與可行性分析，并撰寫信息調(diào)研報告和立項報告，按期形成匯報；
2.負責組織及完成外部合作單位的溝通與協(xié)作；
3.負責組織及完成審核合作單位或公司研發(fā)人員撰寫的申報資料和實驗原始記錄；
4.負責組織及完成國外藥品的篩選，市場調(diào)研，產(chǎn)品評估及完成國內(nèi)外研發(fā)動態(tài)的跟進；
5.負責組織及完成廣泛收集國內(nèi)外新藥研發(fā)信息，進行藥理信息調(diào)研及評估論證、醫(yī)學優(yōu)勢評估；
6.負責組織及完成協(xié)助公司制訂新產(chǎn)品詳細的商業(yè)計劃；
7.負責組織藥品申報注冊及與國家局及地方局協(xié)調(diào)跟進注冊進度，推進注冊進程；
8.組織及完成對現(xiàn)有研發(fā)項目進度及質(zhì)量的把控；
9.領導交辦的其他臨時性事務。
職位要求：
1.藥學、制藥工程、生物制藥、臨床醫(yī)學等相關專業(yè)統(tǒng)招本科以上學歷；
2.本科5年以上，碩士研究生3年以上的藥物研發(fā)、選題立項、市場調(diào)研、臨床監(jiān)察、藥品注冊或藥品專利經(jīng)驗，至少一年以上的項目管理經(jīng)驗；
3.較強的國內(nèi)外文獻數(shù)據(jù)調(diào)研及翻譯能力、市場數(shù)據(jù)分析能力、臨床試驗數(shù)據(jù)分析臨床進程協(xié)調(diào)能力及良好的溝通能力。
4.熟悉藥品立項注冊、研發(fā)、市場調(diào)查、報批，臨床試驗，藥品專利分析等相關工作；
5.熟悉各大類產(chǎn)品線主要產(chǎn)品，熟悉制藥行業(yè)的現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢，在醫(yī)藥行業(yè)具有一定的人脈關系和交際網(wǎng)；
6.能承受一定的工作壓力，能適應短期出差。
注：聯(lián)系我時，請說是在河北人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址：石家莊長安區(qū)石家莊長江大道319號
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職位發(fā)布者
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河北森朗生物科技有限公司
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