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職位描述：
職責描述：
根據(jù)藥物產(chǎn)品研發(fā)和質(zhì)量信息，編寫原料藥或制劑產(chǎn)品注冊文件；
根據(jù)注冊流程和要求，組織資料，向國內(nèi)或國外藥監(jiān)部門和客戶提交產(chǎn)品申報文件；
翻譯和傳遞藥監(jiān)機構(gòu)及客戶的注冊認證要求和公司的答復信息。
任職要求：
1、本科及以上學歷，英語四級以上；
2、藥學、制劑、制藥工程及相關(guān)專業(yè)；
3、定居石家莊者優(yōu)先；
4、工作態(tài)度端正、積極，工作踏實、認真，愛學習、有耐心；
5、有制劑或原料藥產(chǎn)品法規(guī)認證注冊工作經(jīng)驗者優(yōu)先，歡迎有醫(yī)藥行業(yè)研發(fā)、分析和質(zhì)量管理工作經(jīng)驗者加入；
6、英文讀寫能力良好，經(jīng)培訓后能順利進行英文資料的閱讀及翻譯和英文注冊文件寫作；
7、性格開朗，有良好的溝通和團隊工作能力，能夠快速學習和接受新工作挑戰(zhàn)。
上班時間：周一至周五上班，周六周日休息。